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Programa del curso


UNIDAD DIDÁCTICA 1 - NUTRICIÓN

1.1 Valoración del estado nutricional
1.2 Lactancia natural
1.3 Lactancia artificial. Fórmulas especiales para lactantes
1.4 Alimentación complementaria. Estado actual del conocimiento y recomendaciones
1.5 Alimentación en el niño sano (niño de corta edad, escolar, adolescente)
1.6 Malnutrición calórico-proteica
1.7 Nutrición artificial
1.8 Déficit de vitamina D
1.9 Otros déficits vitamínicos y de minerales


 

UNIDAD DIDÁCTICA 2 - METABOLISMO

2.1 Grupos clínicos principales en los errores innatos del metabolismo
2.2 Diagnóstico bioquímico y genético en las enfermedades metabólicas hereditarias
2.3 Aminoacidopatías
2.4 Acidurias orgánicas y defectos del ciclo de la urea
2.5 Metabolismo de hidratos de carbono
2.6 Hipoglucemia en el lactante y el niño: orientación diagnóstica y tratamiento
2.7 Metabolismo de los lípidos
2.8 Enfermedades mitocondriales
2.9 Metabolismo de vitaminas y metales
2.10 Enfermedades lisosomales y peroxisomales
2.11 Situaciones de descompensación en los errores congénitos del metabolismo. Botiquín metabólico


 

UNIDAD DIDÁCTICA 3 - ENDOCRINOLOGÍA

3.1 Crecimiento normal
3.2 Hipocrecimiento armónico
3.3 Hipocrecimiento disarmónico: displasias esqueléticas
3.4 Hipercrecimientos
3.5 Adolescencia. Características fisiopatológicas generales
3.6 Desarrollo y exploración del eje hipotálamo-hipofisario
3.7 Hipopituitarismo
3.8 Hiperpituitarismo
3.9 Diabetes insípida
3.10 DM1 y otras formas de diabetes por deficiencia de insulina
3.11 Diabetes tipo 2 y otras formas de diabetes por resistencia a la insulina
3.12 Obesidad infantil
3.13 Hipotiroidismo congénito
3.14 Hipotiroidismo adquirido. Tiroiditis. Bocio
3.15 Hipertiroidismo
3.16 Carcinoma de tiroides
3.17 Alteraciones de la paratiroides
3.18 Pubertad normal y sus variantes
3.19 Pubertad precoz
3.20 Pubertad retrasada
3.21 Hipogonadismos
3.22 Patología mamaria infanto-juvenil
3.23 Hiperplasia suprarrenal congénita
3.24 Insuficiencia suprarrenal y síndrome de Cushing
3.25 Tumores suprarrenales en la infancia
3.26 Síndromes de ambigüedad genital
3.27 Hirsutismo e hiperandrogenismo
3.28 Dislipemia
3.29 Trastornos del comportamiento alimentario


 

UNIDAD DIDÁCTICA 4 - APARATO DIGESTIVO

4.1 Anomalías congénitas del aparato digestivo
4.2 Fisuras labial y palatina. Anomalías maxilares
4.3 Ingesta de cuerpo extraño. Ingesta de cáusticos
4.4 Esofagitis eosinofílica. Trastornos gastrointestinales eosinofílicos primarios
4.5 Trastornos motores esofágicos y gástricos
4.6 Reflujo gastroesofágico y enfermedad por reflujo gastroesofágico
4.7 Disfagia
4.8 Gastritis, infección por Helicobacter pylori y enfermedad ulcerosa péptica
4.9 Trastornos funcionales gastrointestinales en el niño menor de 4 años
4.10 Trastornos funcionales gastrointestinales en el niño mayor de 4 años
4.11 Enfermedad celiaca
4.12 Aspectos digestivos y nutricionales en fibrosis quística (FQ)
4.13 Afecciones del páncreas exocrino
4.14 Trastornos de digestión y absorción de hidratos de carbono
4.15 Trastornos de digestión y absorción de grasas
4.16 Trastornos de la digestión y absorción de proteínas. Enteropatías pierde proteínas
4.17 Diarrea crónica
4.18 Diarrea grave rebelde
4.19 Fracaso intestinal. Síndrome de intestino corto
4.20 Enfermedad inflamatoria intestinal
4.21 Síndrome de sobredesarrollo bacteriano
4.22 Alteraciones de la motilidad intestinal
4.23 Hepatitis agudas virales
4.24 Hepatitis B y C
4.25 Fallo hepático agudo pediátrico
4.26 Esteatosis y esteatohepatitis no alcohólica
4.27 Enfermedad hepática aloinmune gestacional asociada con hemocromatosis neonatal
4.28 Hepatopatías autoinmunes
4.29 Hipertensión portal
4.30 Hepatopatías crónicas. Enfermedad de Wilson. Déficit de alfa-1-antitripsina
4.31 Colestasis del lactante. Atresia de vías biliares. Patología de las vías biliares. CIFP. Enfermedad fibropoliquística
4.32 Litiasis biliar
4.33 Estenosis hipertrófica de píloro
4.34 Invaginación intestinal
4.35 Apendicitis aguda
4.36 Enfermedad de Hirschsprung. Otras causas de megacolon. Patología anorrectal